健康人怎样做基因筛查,人体基因筛查

导航：

• 1、健康人能做基因检测吗?
• 2、基因检测是怎么做的?流程是什么样的?
• 3、基因检测有哪些方法可以做？
• 4、正常人有必要做基因检测吗

健康人能做基因检测吗?

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断，中源协和基因。健康人是可以多做的，提前预防疾病。

基因检测是怎么做的?流程是什么样的?

基因检测是一种通过血液、其他体液或细胞来检查DNA是否正常的技术。流程基本是检测机构或者医院采样完成后进行检测，购买者只需要配合采样就可以。

基因检测是需要提取含有遗传物质的样本进行检测，任何含有人类细胞核含有遗传物质的组织都可以作为检测的样本。抽血是最常用最简单的程序方法，也可以用皮肤组织、怀孕期间的羊水组织、绒毛组织或头发上带有的毛囊等，都可以作为基因检测的样本。还有一些特殊情况，比如肿瘤病人也可以选取切下来的肿瘤作为标本，甚至于石蜡包埋的组织包块，或者抽取的胸腔积液、腹腔积液等都可以作为基因检测的标本。实际上，也是目前临床比较常用的方式。

更多关于基因检测的详细内容，推荐咨询海普洛斯。海普洛斯在基因测序、液体活检、生物信息和大数据等领域具有独创技术和核心优势，业务覆盖肿瘤全病程管理、遗传性疾病筛查、重大感染性疾病（含新冠核酸）等领域，是肿瘤液体活检和基因大数据国家高新技术企业。【● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说......】

基因检测有哪些方法可以做？

基因检测采样方法及流程

（采样方法有2种，下面分别描述）

（一）、口腔黏膜采样检测方法

很多检测单位采用口腔粘膜脱落细胞样本采集方式，采集程序如下：

口腔清洁：用清水漱口一到二次。

采前准备：从盒内取出1号管（平底），轻甩一下上下摇动使生理盐水全部沉积在管底。拧开盖子将管立于桌上备用。

刮取细胞：取出口腔粘膜刮勺，伸入口腔将刮勺的头部带齿部分贴在一侧口腔内侧的脸颊部位于上下牙齿之间的部位，稍用力（相当于刷牙的力气）按前后方向在口腔粘膜上刮十余次，再用刮勺头部的另一侧（勿须转动刮勺）刮取另一侧的口腔粘膜，刮取十余次。

收集细胞：将刮勺迅速浸入到1号管的生理盐水中搅动，将粘膜细胞洗到水中。将刮勺提离水面，提留片刻并抖动刮勺使勺上的水全部滴入管中。此时可见生理盐水溶液由清变浊。

固定细胞：取出2号管，轻甩一下使溶液全部沉积在管底。将1号管中的溶液全部倒入2号管中，盖上并拧紧2号管的螺旋盖，上下用力摇10次。

邮寄样品：将2号管置入自封袋的纸袋中，并将自封袋封紧送交检测。

==============

（二）唾液采样检测方法

目前出现较新的基因样本采集方法——唾液采样检测法，此方法更加方便快捷，并且实现无创采集，检测效果和提取口腔黏膜检测效果一样。

基因样本采集流程如下：

1、口腔清洁：讲解采样流程及注意事项，要求客户用清水漱口，半小时内不得进食、饮水、吸烟、饮酒或嚼口香糖等。

2、采前准备：戴上一次性医用手套（采用医院标准戴法及程序），打开采集箱准备采样。从包装盒内取出采样管，拔出塞盖后，将采样管插入到采样漏斗中。

4、采取唾液：通过采样漏斗将唾液收集到采样管中，直至采样管上标签所示位置。

注意：要保证实际的唾液量能达到刻度线，上层的泡沫不包括在内，且必须在半小时内完成唾液采样过程。

5、保存样品：从包装盒内取出杯盖，杯盖内含有固定液，将杯盖对准采样漏斗顺时针方向旋紧。确认杯盖旋紧后，颠倒10次，使唾液和固定液充分混匀，保持杯盖在上方，将采样管垂直放置5分钟。保持采样管垂直，拔出采样漏斗，用塞盖盖紧采样管，上下颠倒混匀10次。

注意：杯盖内的固定液应该清亮、无色、透明，如有浑浊请抛弃。请不要用手撕开杯盖内的塑料薄膜。

6、邮寄样品：丢弃采样漏斗与采样杯盖，将采样管与填妥的资料置入自封袋的纸袋中，并将自封袋封紧送交检测。

★★★ ★★★ ★★★

★ ★ ★ ★ ★ ★

★ ★★ ★★ ★

★ 中源协和基因 ★

★ ★ ★

★ ★ ★ ★

★ ★ ★ ★

★ ★

正常人有必要做基因检测吗

基因检测对两类人有重要意义，第一父母都有明显遗传病的青年男女做婚前咨询决定是否可以生孩子。第二癌症病人选择靶向药物须检测靶向药与癌症致病基因是否匹配有效。对于一般健康人没有必要做基因检测，每个人基因组都会有许多突变或缺陷，很多是多基因致病缺陷，换句话说各种单一缺陷并不会致病或仅仅是致病可能性有些增加。对这类突变缺陷即使查出来但没有必要产生思想包袱，长期担忧自己会得病，只要和正常人一样注意保健就行，对预防疾病并无多大用处，反而可能造成心态不稳定引起各种疾病。

基因检测发病过程分三个阶段:

（1）健康阶段：就是身体是健康或者亚康状态，这个时候的基因检查主要是为了预测疾病风险，让我们有针对性的的预防和防御，这个在市场的价格一般500到3000元不等，这些里面一般常见的三高，比如高血压，高血脂，高血糖，还有女性的乳腺癌，宫颈癌，结直肠癌等，以及遗传关系明确的单基因遗传病，这些是有一定的预知意义的。

（2）早期阶段：就是处于亚健康状态，这时候还没有特别明显的症状，但是已经是疾病的早期了。我们可通过糖脂，激素，酶，比如癌抗原125检测乳腺癌，癌抗原15-3卵巢癌，T-PSA 检测前列腺癌等，这个在一般的体检机构里面都有这些内容的，并且每项几十到几百不等。

（3）临床阶段：这个时候已经是肿瘤，癌症了，相当于临床治疗的基因检查，主要的作用是诊断疾病是否是基因疾病，或者根据癌症的种类，分型，和患者的个体基因情况，进行针对性的靶向放化疗，这个时候做不做已经不是自己做主了，一般是医生诊疗方案建议来检查的，当然价格也比较贵了，一般是几千千到上万不等。

结束语

但是假如我们早早干预，早发现，至少早期宫颈癌、肺癌的治愈率为100%！乳腺癌及直肠癌的治愈率为90%！胃癌的治愈率为85%！肝癌的治愈率为70%！所以基因检查做辅助，结合其他的体检等健康领域设备结合